Entries by adminnews adminnews

خبر راه اندازی سامانه ثبت بیماران مبتلا به آتروفی نخاعی – عضلانی در سایت دانشگاه شهید بهشتی بارگزاری شد برای دیدن متن کامل خبر به لینک زیر مراجعه کنید   https://sbmu.ac.ir/index.jsp?siteid=518&fkeyid=&siteid=518&pageid=42632&newsview=104965

FDA Approves Oral Treatment for Spinal Muscular Atrophy

The U.S. Food and Drug Administration today approved Evrysdi (risdiplam) to treat patients two months of age and older with spinal muscular atrophy (SMA), a rare and often fatal genetic disease affecting muscle strength and movement. This is the second drug and the first oral drug approved to treat this disease. “Evrysdi is the first drug for […]

Drug treatment for spinal muscular atrophy types II and III

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32006461/ AbstractBackground: Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by a homozygous deletion of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene on chromosome 5, or a heterozygous deletion in combination with a (point) mutation in the second SMN1 allele. This results in degeneration of anterior horn cells, which leads to progressive muscle weakness. Children with SMA […]

SMA registry in iran

ثبت بیماران مبتلا به آتروفی عضلانی نخاعی از سال 98 با تصویب و تایید معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی شروع شد و در تاریخ آبان 99 سایت اصلی بیماران شروع به فعالیت کرد